常见疾病的遗传概率,常见疾病的遗传概率是多少

1. 计算生物遗传概率中的加法定理和乘法定理是什么？能举几个简单的例子证明一下吗？
2. 遗传几率四分之一什么意思？
3. 遗传病有多少种？哪些病会遗传下一代？

计算生物遗传概率中的加法定理和乘法定理是什么？能举几个简单的例子证明一下吗？

举个例子,一个家系中有A病和B病的遗传史,给你一定的条件,问你①其中一对夫妻生的孩子至少患一种病的概率②两种病都患的概率。

你可以求出此孩子分别患A和B的概率，那么第一个问题,应该是用患A病的概率加患B病的概率,因为有两种情况达到此孩子至少患一种病的条件,即患A或者患B,这两种情况有其一即可,所以用加法. 第二个问题就用乘法,因为必须是既患A又患B,两者同时发生才满足条件,这种情况概率相乘.

遗传几率四分之一什么意思？

一、如果是常染色体患病，说明父母各自携带一个隐性基因，生出的小孩患病率才是四分之一，而这个四分之一不是说生四个小孩就肯定有一个患病，而是说每个小孩的患病率的四分之一，只有当小孩携带的都是隐性基因是才会患病，所以1、前三个孩子都健康，那第四个不一定患有遗传病（如果小孩携带至少一个显性基因，那么久不会患病，如果携带的都是隐性基因，那么久患病）。2、同样道理，如果第一个孩子有遗传并，后四个不一定健康 ，健康的几率为四分之三。

二、如果是性染色体患病，说明母亲性染色体上携带一个***患病基因，父亲正常。这种情况下，生出的女孩是不会患遗传病的，生出的男孩患病率为二分之一（也就是说孩子可能患遗传病的几率为四分之一）。

遗传病有多少种？哪些病会遗传下一代？

导读：“疾病遗传”是指家族成员的健康状况具有一定的遗传性，有哪些疾病会遗传呢？

1.哮喘：

是一种具有复杂性状的，具多基因遗传倾向的疾病。

2.高血压病：

高血压的发病具有明显的家族集聚性，父母患高血压则其子女患高血压的概率明显高于父母血压正常者。

3.地中海贫血

是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。

4.血友病

是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。

5.少白头

少白头的形成大部分与遗传因素有关，也有可能是某些疾病的征兆。

6.乳腺癌

家族史是乳腺癌发生的危险因素，所谓家族史是指一级亲属(母亲,女儿,姐妹)中有乳腺癌患者。

7.胃癌

胃癌患者有血缘关系的亲属其胃癌发病率高4倍。

首先要澄清区别三个概念，先天性疾病，传染性疾病，遗传性疾病。遗传病必须是人类遗传物质（染色体和基因）发生病变，并可以从亲代传递到子代的疾病。先天性疾病包括遗传病，但是受环境因素影响的也算先天性疾病，比如怀孕期间受到致癌，致畸物理化学因素影响，导致胎儿一出生就有病残，又如艾滋病，乙肝可以母婴传递，胎儿因为受患病母亲传染，一出生就携带此类病毒。后者也属于传染性疾病中的一类，先天性传染病。另一类是后天传染的，比如肺结核，一家人都患病，但是父母患病，如果小孩隔离注意防护，也是可以避免感染的。当然，无论先天还是后天性传染病，都不是遗传病。 那么，什么是遗传病呢？我们一般描述的遗传物质是染色体，含有决定性状遗传信息的DNA片段—基因在染色体上。遗传病可以大体分为两类：1.染色体变化型，2. 基因变化型。染色体变化型又可以分为染色体数量增减变化型，和染色体结构变化型。前者如“21三体综合症”等疾病，后者又有染色体结构上缺失，倒位，移位等造成的遗传疾病，如地中海贫血症。基因变化型分为单基因变化导致的疾病和多基因变化导致的疾病。前者又可以根据基因位于常染色体或性染色体，致病基因是显性遗传还是隐性遗传进一步分类，这里就不一一赘述了。血友病，白化病就属于此类。多基因遗传病受到多个遗传因子甚至后天环境影响，最为复杂，某些癌症，哮喘都与此相关，这也是遗传病基础研究的热点领域。

遗传性疾病，是指源自于父母（及其先人）基因的疾病。由于个体的基因来源于父母23对染色体中随机的一半染色体（23条）及其基因，而这一半又随机的来源于上一代（爷爷、奶奶和姥姥、姥爷）的染色体，例如，来源于父亲的、决定性别的XY染色体，如果是X则成为女孩，如果是Y则生成男孩。所以，带有病变基因的人是否显现出疾病，是由许多因素决定的，这就是***疾病和显性疾病的问题，例如源自于母亲的血友病基因，如果是女孩则因为有来源于父亲的我X染色体上的等位基因的作用而处于隐性，从而使女孩不发病，但若是男孩则发病。至今已知的遗传性疾病约有3000种，涉及到身体的各个方面。

重要的遗传性疾病如血友病、地中海贫血、白化病、鱼鳞病、肥胖症、糖尿病、心脏病、唐氏综合征等。